Con decreto ministeriale 18 dicembre 2007 è stata prorogata fino al 30 dicembre 2008 la disciplina del Decreto ministeriale 5 dicembre 2006, che - in attesa della regolamentazione comunitaria - aveva dettato alcune norme transitorie sulla produzione e utilizzazione di medicinali per terapia genica e per terapia cellulare somatica. 
La nuova data di scadenza dell'efficacia tiene conto del fatto che è lo stesso Regolamento comunitario nel frattempo intervenuto (Regolamento 1394/2007) a consentire una autonoma normativa nazionale fino alla data del 30 dicembre 2008.

Redazione Ministerosalute.it